近日，安徽省市場監管局出臺《全省在產在售“無有效期和無產品技術標準”保健食品換證實施方案》（以下簡稱《實施方案》），確保本省在產在售“雙無”保健食品換證工作順利開展。

　　《實施方案》指出，要成立全省在產在售“雙無”保健食品換證工作小組，自2025年起至2028年8月，對原國家衛生部和原國家食品藥品監管局批準的保健食品（證書未載明有效期和產品技術要求）換發新的注冊證書，與現行法規、標準和產品保持一致。

　　方案明確，要切實提高認識，安排專人負責，確保換證和現場核查有關工作銜接有序；要強化宣傳指導，加強工作政策宣傳解讀，讓企業熟悉和掌握換證工作的范圍、程序和相關要求；要嚴格工作時限，接到市場監管總局系統推送信息后，省局應于5個工作日內組織開展現場核查，現場核查結束后，核查小組應于3個工作日內提交核查結果，收到核查結果后，省局業務處室應于5個工作日內作出是否換證意見，并在3個工作日內上傳總局“雙無換證”系統；要確保結論真實，依據企業產品許可信息、換證申請資料，對產品實際生產執行的完整配方、生產工藝、技術要求開展現場核查，核實注冊、許可等信息與實際生產真實性和一致性；要嚴格紀律要求，認真貫徹中央八項規定精神，嚴守工作紀律、保守商業秘密、恪守職業操守，對違反工作紀律、損害政風行風、徇私舞弊或牟取不正當利益的，將依法依規嚴肅處理。

　　近期，安徽省市場監管局已對“雙無”保健食品換證工作進行了部署動員和培訓。下一步，該局將強化對換證工作組織領導，建立換證工作技術專家隊伍和技術支持機構，督促屬地監管部門定期走訪申請換證企業，盡心傾聽企業建議，切實幫助企業解決試驗或檢驗等實際問題和困難，確保換證期間全省保健食品市場秩序穩定。