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益生菌類保健食品注冊審評指導(dǎo)原則將修訂!

2022-11-15

  近日,市場監(jiān)管總局在《對十三屆全國人大五次會議第7177號建議的答復(fù)》中透露,為進(jìn)一步規(guī)范益生菌類保健食品的注冊有關(guān)要求,提升益生菌類保健食品的質(zhì)量安全功效水平,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,市場監(jiān)管總局正組織修訂《益生菌類保健食品注冊審評指導(dǎo)原則》。
  較2005年原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《益生菌類保健食品申報與審評規(guī)定(試行)》,增補(bǔ)修訂了以下內(nèi)容:
  (1)增加了益生菌的定義,并同步修訂了益生菌類保健食品的定義;
  (2)由于同一菌種不同菌株的安全和功效作用不完全一致,對用于保健食品的益生菌原料管理,由“菌種”水平提高到“菌株”水平;
  (3)將保質(zhì)期內(nèi)活菌數(shù)目由不得少于106CFU/mL(g)提高到不得少于107CFU/mL(g),以保證產(chǎn)品在有效期內(nèi)持續(xù)有效;明確了菌種鑒定機(jī)構(gòu)的資質(zhì)等。
  實(shí)行注冊審評審批制管理
  《食品安全法》規(guī)定,我國對食品的管理分為特殊食品和普通食品兩大類,采取不同的管理方式。保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途食品和嬰幼兒配方食品屬于特殊食品,此外的食品通稱普通食品,而普通食品不能進(jìn)行功能性聲稱,如果聲稱功能則屬于違法行為。
  中國社會科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主任張永建表示,益生菌的種類很多,人們對每種益生菌的健康功效和量效關(guān)系等認(rèn)識也在不斷深化和完善。益生菌更多和更廣泛的應(yīng)用依賴于相關(guān)的理論研究和臨床試驗,需要更扎實(shí)有力的權(quán)威證據(jù),從這個角度看,科學(xué)技術(shù)是促進(jìn)益生菌食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展的第一生產(chǎn)力。
  我國具有功能聲稱的益生菌食品就是指保健食品,為了確保產(chǎn)品的安全性和有效性,需要對益生菌的菌種種類、與人體健康的量效關(guān)系、使用中的生物活性程度和安全性等進(jìn)行管理,以維護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益。目前,益生菌類保健食品需要經(jīng)過市場監(jiān)管總局注冊審評審批才能上市銷售,為此,制定了可以使用的菌種名單以及評價方法。
  與其他常見的審批類保健食品相比,益生菌類保健食品的管理法規(guī)、配套技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等處于更新迭代和逐漸健全的階段,而且所需的申報資料和試驗項目更多,這使得益生菌類保健食品的試驗周期較長,申報難度較高,批件顯得更為珍貴。
  推進(jìn)注冊備案雙軌制運(yùn)行
  近幾年,我國也在積極探索將益生菌原料納入保健食品原料目錄,逐步推進(jìn)益生菌類保健食品備案制管理。
  市場監(jiān)管總局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,為推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委發(fā)布了《保健食品原料目錄和保健功能目錄管理辦法》,以原料目錄和功能目錄為抓手,進(jìn)一步強(qiáng)化產(chǎn)管并重、社會共治。相關(guān)單位或者個人在開展研究的基礎(chǔ)上,均可以提出納入保健食品原料目錄和保健功能目錄的建議,符合要求的,及時納入。同時,鼓勵多元化市場主體參與目錄制定,打通了新的保健功能研究開發(fā)路徑。鼓勵企業(yè)既繼承傳統(tǒng)中醫(yī)養(yǎng)生理論,又充分應(yīng)用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)技術(shù),研究開發(fā)新功能新產(chǎn)品,促進(jìn)保健食品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
  近幾年,市場監(jiān)管總局發(fā)布了《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)》《保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)》等技術(shù)文件。市場監(jiān)管總局組織起草了《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2022年版)》,包括保健食品功能檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則、保健食品功能檢驗與評價方法、保健食品人群試食試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則及相關(guān)配套文件,現(xiàn)已向社會公開征求意見,配套的檢驗與評價方法由強(qiáng)制性方法改為推薦性方法。該負(fù)責(zé)人指出,市場監(jiān)管總局將“四個最嚴(yán)”落實(shí)到保健食品的審評審批實(shí)踐中,深化“放管服”改革,分類處置,綜合施策。
  一方面,嚴(yán)格注冊準(zhǔn)入,嚴(yán)守安全底線,落實(shí)注冊申請材料主體責(zé)任,提升審評審批工作質(zhì)量;
  另一方面,深化保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行和改革,不斷擴(kuò)大備案管理范圍,建立完善新功能創(chuàng)新制度體系,鼓勵創(chuàng)新研發(fā),激發(fā)產(chǎn)業(yè)內(nèi)生動力。
  國家衛(wèi)健委有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,為規(guī)范食品用菌種的安全性管理,國家衛(wèi)健委已立項制定《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品加工用菌種制劑》《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品加工用菌種制劑生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范》和《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品用菌種安全性評價程序》等食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。今后,國家衛(wèi)健委將繼續(xù)依法依程序做好相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定工作。

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