據(jù)“健研申訊”今日獲悉，國家食藥總局(CFDA)保健食品審評中心已制定《保健食品積壓產(chǎn)品集中審評工作方案》并簽報總局領(lǐng)導(dǎo)，擬在年底開展保健食品積壓產(chǎn)品集中審評，由CFDA協(xié)調(diào)從省局抽調(diào)具有保健食品審評、審核檢驗、檢驗檢測等相關(guān)工作經(jīng)驗、中級以上技術(shù)職稱的專業(yè)從業(yè)人員40人，并適當(dāng)增加編制外人員數(shù)量，力爭用1年左右的時間，使首次申報和再注冊產(chǎn)品實現(xiàn)正常審評進度。

　　CFDA保健食品審評中心將會建立由外審逐步轉(zhuǎn)向內(nèi)審的審評機制，解決審評自由裁量權(quán)過大的問題，建立有效的技術(shù)審評爭議解決機制，組織專家研討，統(tǒng)一審評尺度，對內(nèi)審產(chǎn)品實行“一審雙核”。同時，加快制定配套文件，目前正配合食監(jiān)三司制定《保健食品原料目錄》和《保健食品功能目錄》，正協(xié)助制定《保健食品清理換證工作方案》。

　　CFDA保健食品審評中心將加快注冊信息管理系統(tǒng)建設(shè)，調(diào)整和優(yōu)化受理流程，完善受理標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)指南，實現(xiàn)受理改革平穩(wěn)過渡。補充資料接收及現(xiàn)場咨詢會統(tǒng)一調(diào)整到行政受理服務(wù)大廳集中對外服務(wù)，方便注冊申請人。